GlotóTMDispositius de trombectomia d'aspiració mecànica
GlotóTMEl dispositiu de trombectomia d'aspiració mecànica és un catèter d'un sol llum, flexible i de rigidesa variable. El segment distal té forma de vapor per facilitar la selecció dels vasos i també té un recobriment hidròfil per ajudar a la navegació per la vasculatura. Un marcador radioopac es troba a l'extrem distal del catèter per a la visualització amb fluoroscòpia. El catèter d'aspiració Glutton està dissenyat per eliminar el trombe de la vasculatura mitjançant aspiració contínua.
Característiques i avantatges
1. L'estructura de la bobina i la trena millora el rendiment anti-torns i creua fàcilment els vasos sanguinis tortuosos.
2. L'estructura de la bobina i la trena optimitza la força d'empenta i millora el rendiment de pas, i després arriba ràpidament al lloc de la lesió.
3. 0 El lumen ultra gran de 0,072 polzades millora la capacitat d'aspiració.
4. El disseny multisegment distal de duresa gradual proporciona una garantia de transitabilitat estable.
5. El segment distal té forma de vapor per facilitar la selecció dels vasos i facilitar la navegació per la vasculatura.
6. El recobriment hidròfil a l'extrem distal redueix la fricció durant la navegació per arribar fàcilment a l'oclusió distal.
Iindicació Fo Use
1. El dispositiu de revascularització de draga (Dredger RD) està indicat per al seu ús per restablir el flux sanguini a la neurovasculatura mitjançant l'eliminació de trombes per al tractament de l'ictus isquèmic agut per reduir la discapacitat en pacients amb una malaltia anterior persistent i proximal.
circulació, oclusió de grans vasos i infarts de nucli més petits que han rebut primer activador de plasminogen de teixit intravenós (IV t-PA). La teràpia endovascular amb el dispositiu ha d'iniciar-se dins de les 6 hores posteriors a l'aparició dels símptomes.
2. El Dredger RD està pensat per restablir el flux sanguini a la neurovasculatura eliminant el trombe en pacients que pateixen un ictus isquèmic dins de les 8 hores posteriors a l'aparició dels símptomes. Els pacients que no són elegibles per a l'activador del plasminogen de teixit intravenós (IV t-PA) o que fracassen la teràpia IV t-PA són candidats per al tractament.











